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Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fase avanzada tendrán derecho a una ayuda de hasta 10.000 euros mensuales para cubrir sus cuidados, después de que el Congreso de los Diputados haya convalidado por unanimidad el real decreto que desarrolla la Ley ELA. La medida salió adelante con 346 votos a favor y ninguno en contra, un respaldo total que refuerza la relevancia social y política del nuevo marco de protección.
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió la iniciativa ante la Cámara y pidió disculpas públicamente por el retraso en ponerla en marcha. Aseguró que, si las comunidades autónomas agilizan los trámites, la ayuda podrá llegar «rápido» a las familias que la necesitan. Bustinduy subrayó que, con esta norma, las personas con ELA y otras enfermedades irreversibles “por fin van a contar con una protección y un acompañamiento por parte de los poderes públicos”.
El real decreto establece un nuevo nivel de dependencia denominado Grado III+, pensado específicamente para quienes requieren cuidados altamente complejos y atención personalizada las 24 horas del día. Además, refuerza todo el sistema de dependencia con una inversión de 500 millones de euros, destinados a garantizar una atención intensiva y continuada a los afectados en fases avanzadas de la enfermedad.
Con esta aprobación, el Gobierno y los grupos parlamentarios destacan un paso significativo hacia la dignidad, el apoyo y el acompañamiento de miles de personas que conviven con la ELA y sus familias, que durante años han reclamado una respuesta pública acorde a la dureza de la enfermedad.
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